菏泽结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测技术靠谱吗？用的是哪里的设备？
- 您好，检测基于国际通用的高通量测序平台，实验流程遵循严格的行业标准和操作规范。实验室配备主流的专业测序仪和分析系统，确保技术可靠性与稳定性。
- 报告里提到的“林奇综合征”是什么？和我的病有什么关系？
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等肿瘤风险显著增高相关。检测相关基因能帮助判断您的肿瘤是否由遗传因素导致，这不仅关乎您自身的治疗，也涉及家族成员的健康风险管理。
- 如果检测结果出来发现没有合适的靶向药，这钱是不是就白花了？
- 您好，并非如此。即使没有发现明确的靶向用药机会，检测结果依然能提供重要的信息，例如MSI状态、化疗相关基因的敏感性、遗传风险（林奇综合征）等，这些对于预后判断、化疗方案选择和家族健康管理都具有重要价值，并非白费。
- 这个检测和医院里常说的“基因筛查”是一回事吗？
- 不是一回事。您听说的“基因筛查”通常指对健康人群进行遗传病或肿瘤风险的评估。本检测是针对已确诊的结直肠癌患者，对肿瘤组织进行的检测，目的是指导当前疾病的治疗，属于“诊断性”检测，而非“筛查”。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们默认提供加密的电子版报告，会通过安全渠道发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告，我们也可以免费邮寄给您。电子版便于保存和传递，也更为环保。
用户评价 (6条，均分4.7)
我爸是晚期肠癌患者，检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息，幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持，出具了一份给医生的补充说明，详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展，最终改变了治疗策略。专业性真的强。
机构回复
感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异，我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力，为患者争取到新的治疗可能，是我们工作的意义所在。
检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能，在公众号输入单号就能看到样本到哪步了：已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新，像查快递一样，不用干等，心里有谱。
机构回复
谢谢您的喜欢！我们深知等待过程中的忐忑，因此开发了透明的进度查询系统，让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。
最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件，都只通过我预留的手机和邮箱发送，没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上，这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。
机构回复
隐私安全是我们的生命线！所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准，确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。
我对比了好几家才选的这里，主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂，半年后复查前我又找他们问，客服二话不说就给我重新安排了专家，服务承诺说到做到。
机构回复
很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生，我们的支持也应如此。无论何时，关于报告的任何疑问，我们都在这儿。
检测本身没得说，结果也很有用。就是从寄出样本到拿到报告，等了差不多两周，等待的过程非常焦虑，每天刷好几次查看进度。如果能再加快一点流程，哪怕多付一点加急费我也愿意。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。目前10-12个工作日的周期是基于标准分析流程，以保证数据的准确与深度。您的加急需求我们已记录，会评估推出加急服务的可行性。感谢您的理解与提议。
术后复查做的，医保不能报，全自费有点肉疼。但复查时医生说我恢复很好，检测结果也显示复发风险低，算是花钱买了个踏实。如果后续每年复查都要做的话，长期负担是个问题。
机构回复
完全理解您的感受。目前这类检测大部分需自费。我们正积极与各方探索更多元的支付可能性。同时，并非每次复查都需重复检测，具体请遵医嘱。祝您持续康复！
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菏泽定陶万核亲子鉴定基因检测中心
山东省菏泽市定陶区滨河街道青年路52号
